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Liam Bonjour à tous, Nous sommes belges, je suis maman d'un petit Liam, il a 18 mois, c'est mon cinquième enfant et oui quel courage me direz vous ! J'ai 34 ans depuis samedi, et en pleine forme ainsi que toute ma petite famille. Il y a 2 ans j'ai appris quand j'étais enceinte de Liam qu'il avait les pieds bots, au départ il n'y avait que ça. Alors nous avons pris les choses en main grâce à internet, car dans notre pays il n'existe pas beaucoup de gens dans notre situation et des associations encore moins, pour trouver des aides financières. Quand Liam est né nous avons vu tout de suite qu'il avait aussi des problèmes de mains et coudes. On nous a expliqué après nombreux examens qu'il était atteint d'arthrogrypose congénitale (pieds bots varus équin bilatéral, et mains coudes amyoplasies) que de mots compliqués! A l'heure actuelle mon petit garçon ne marche toujours pas, mais se redresse seul. Toujours beaucoup de kiné, il a subit 4 opérations des pieds et ça va maintenant, il porte des attelles pour la nuit, et 5 jours kiné par semaine. Un vrai athlète. Il y a quinze jours nous avons été encore à l'hôpital dans une grande ville, Liège, pour pratiquer un RMN (raisonnance magnétique) vu son jeune âge, nous avons du l'endormir complètement. On attend les résultats, aussi pour ses problèmes de mains et coudes nous aimerions avoir des renseignements s'il faut opérer car il ne sait pas manger ou presque car la flexion est très médiocre. Voilà notre témoignage et merci d'avoir un groupe si formidable. Laetitia, maman de Liam
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Matéo, né en 2004 (31)
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